Раскройте тайну двух миров: инновационные открытия в области двойного ингибирования

Внедрение в клиническую практику интравитреальной анти-VEGF терапии явилось прорывом в лечении заболеваний сетчатки и позволило значительно сократить число людей с необратимой потерей зрения вследствие нВМД и ДМО.

Однако, несмотря на бесспорные достижения, и на сегодняшний день эти два состояния являются одними из ведущих причин потери зрения во всем мире. Одновременное ингибирование Ang-2 и VEGF-А способствует более выраженной ангиостабилизации, чем подавление только VEGF-пути, и может стать ценным терапевтическим подходом в лечении заболеваний сетчатки¹.

Экспертная панель: 

Будзинская Мария Викторовна
д.м.н., профессор кафедры офтальмологии ФГБНУ «НИИ глазных болезней им. М.М. Краснова», Москва

Педанова Елена Константиновна
к.м.н., научный сотрудник отдела лазерной хирургии сетчатки ФГАУ НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова МЗ РФ, Москва

Внедрение в клиническую практику интравитреальной анти-VEGF терапии явилось важнейшим прорывом в лечении заболеваний сетчатки. Эволюция терапии шла по пути создания более эффективных молекул, позволяющих получить более выраженный клинический эффект при меньшем числе инъекций, по пути разработки персонифицированных подходов к ведению каждого пациента, в том числе выбора оптимального режима инъекций в зависимости от особенностей фенотипа заболевания.

Разработка и внедрение в клиническую практику препаратов нового поколения, влияющих на различные пути патогенеза при патологии сетчатки, может стать перспективным терапевтическим подходом в лечении пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией и диабетическим макулярным отеком.

Фарицимаб — первое биспецифическое антитело, разработанное для внутриглазного применения, которое одновременно связывает и нейтрализует Ang-2 и VEGF-A с высокой специфичностью и эффективностью. Одновременное ингибирование Ang-2 и VEGF-A способствует более устойчивой стабилизации сосудов, чем применение только анти-VEGF, и может улучшить контроль активности заболевания.

Более детально познакомиться с инновационной технологией разработки молекулы фарицимаба и ее особенностями вы сможете в рамках данного вебинара.

Экспертная панель: 

Титаренко Александра Ивановна
к.м.н., ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» МЗ РФ, Санкт-Петербург

Нечипоренко Павел Андреевич
к.м.н., ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» МЗ РФ, Санкт-Петербург

Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД) является одной из ведущих причин необратимой потери зрения у людей старше 60 лет и по мере старения населения это заболевание будет затрагивать еще больше людей во всем мире.^1,2

Интравитреальная терапия, нейтрализующая фактор роста эндотелия сосудов, значительно уменьшила степень потери зрения у пациентов с нВМД.3 Однако для достижения стойких функциональных и анатомических результатов пациентам с нВМД требуются частые инъекции анти-VEGF препаратов,4 что является причиной чрезмерной нагрузки на пациента, врача и систему здравоохранения в целом.

Новые возможности в терапии нВМД связаны с внедрением в клиническую практику новых инновационных молекул, влияющих на дополнительные пути патогенеза, которые могут улучшить контроль активности заболевания и уменьшить бремя лечения за счет снижения кратности интравитреальных инъекций.

Экспертная панель: 

Будзинская Мария Викторовна
д.м.н., профессор кафедры офтальмологии ФГБНУ «НИИ глазных болезней им. М.М. Краснова», Москва

Файзрахманов Ринат Рустамович
д.м.н., профессор, заведующий кафедрой и центром офтальмологии ФГБУ «НМХЦ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва