От 20 до 30% пациентов прогрессируют в течение 12 месяцев после проведенной (нео)адъювантной химиотерапии (быстрая прогрессия)¹

Ретроспективное международное исследование рака уротелиального тракта (RISC)

IMvigor210: дизайн исследования включал 2 когорты пациентов: платина-неподходящие и ранее получавшие платиносодержащую ХТ^2,3,4

Исследование терапии местнораспространенного или метастатического уротелиального рака: двухкогортное многоцентровое международное несравнительное исследование, II фаза

ННК – независимый наблюдательный комитет; в/в – внутривенно; RECIST – критерии оценки ответа солидных опухолей.
* Использовались модифицированные критерии RECIST для оценки вероятных изменений внешнего вида новых участков поражения и рентгенологического подтверждения прогрессирования при последующей оценке.
** Как установлено исследователем (т.е. при отсутствии неприемлемой токсичности или усилении симптомов, связанных с прогрессированием заболевания).

IMvigor210: каждый 3-й пациент переживал 18 месяцев на фоне иммунотерапии препаратом Атезолизумаб^2,3,4

ОВ в подгруппе пациентов, получивших терапию препаратом Атезолизумаб после прогрессирования на (нео)адъювантной ХТ в течение 12 месяцев (n = 56)

IMvigor210: 41% пациентов с объективным ответом, получивших монотерапию препаратом Атезолизумаб, продолжали отвечать на лечение более 2 лет^5,6,7

IMvigor210: препарат Атезолизумаб обладает оптимальным профилем безопасности: 18% частота развития НЯ ≥ 3–4-й степени тяжести

Отмечено у ≥ 5% пациентов (любой степени тяжести) или у ≥ 1% пациентов (3–4-я степень тяжести). Множественные случаи возникновения одного явления оценивали по максимальной степени тяжести. Медиана наблюдения: 21,0 месяц.

'