Шаг вперед в иммунотерапии рака

17 августа 2020 года Министерством Здравоохранения РФ были одобрены 4 новых показания иммуноонкологического препарата атезолизумаб – первого в России ингибитора PD-L1:

Атезолизумаб в комбинации с бевацизумабом для терапии 1-й линии неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК);
Данная комбинация является не только первым видом комбинированной иммунотерапии у ранее не получавших лечение пациентов с неоперабельной ГЦК, но также является первым за более чем 10 лет прорывом в лечении этой группы пациентов, превзошедшим текущий стандарт терапии неоперабельной ГЦК - препарат сорафениб - в прямом сравнительном исследовании;

Атезолизумаб в монотерапии для 1-й линии лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при высокой экспрессии PD-L1* и отсутствии мутаций EGFR или ALK;
Шестое положительное исследование атезолизумаба в терапии рака легкого показало не только высокую эффективность и безопасность в этой группе пациентов с НМРЛ, но также доказало увеличение выживаемости независимо от того, каким ИГХ клоном антител определяли экспрессию PD-L1;

Атезолизумаб в комбинации с препаратами Котеллик® и Зелбораф® для 1-й линии лечения неоперабельной или метастатической меланомы с BRAF V600 мутацией;
Данная схема терапии станет первой зарегистрированной в России комбинацией иммунотерапии и таргетной терапии для лечения пациентов с метастатической меланомой;

Атезолизумаб в комбинации с платиносодержащей химиотерапией для 1-й линии лечения местнораспространенного или метастатического уротелиального рака;
Данная комбинация продемонстрировала улучшение по показателю выживаемости без прогрессирования, по сравнению с золотым стандартом для первой линии терапии уротелиального рака - платиносодержащей химиотирапией, а также клиническую значимость по показателю общей выживаемости.

M-RU-00000869 Октябрь 2020