Эпидемиологические исследования распространенности ЗОСНМ в разных странах мира

Заболевания спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ) - группа аутоиммунных демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), имеющих рецидивирующее течение и проявляющихся оптическим невритом, поперечным миелитом и вовлечением ствола и иных отделов головного мозга^1,2. После идентификации в 2004 г. антитела к аквапарину 4 (AQP4-ab) в качестве специфического антигена заболевание, ранее считавшееся вариантом течения рассеянного склероза (РС), было выделено в отдельную нозологическую форму³. Согласно рекомендациям от 2015 г. диагностические критерии ЗСОНМ могут содержать только один из шести основных клинических признаков при серопозитивном AQP4-ab или два клинических признака, если AQP4-ab(-)⁴. ЗСОНМ редкая патология (≤1 на 2000 человек⁵), имеющая клинические особенности и нуждающаяся в дальнейшем изучении.

Михаил Айзикович Шерман
врач-невролог, доктор медицинских наук, профессор.

Популяционные эпидемиологические исследования в конце 20-го – начале 21-го века обнаружили географическую кластеризацию заболевания и отсутствие, в отличие от РС, широтного градиента⁶. В частности, в афро-карибской популяции Мартиники (Французская Вест-Индия) распространённость (на 100 000 жителей) составила 4,20 (95% ДИ: 3,7-5,7), а среднегодовая заболеваемость (на 100 000 человеко-лет) - 0,20 (95% ДИ: 0,05-0,35)^7,8. Подобные показатели распространённости и заболеваемости зарегистрированы в регионе Дальнего Востока и Юго-Восточной Азии: 3,36 и 0,65 - в Японии⁹ и 0,41 и 3,56 – в Южной Корее¹⁰, соответственно. Распространённость оказалась ниже в странах юго-западной акватории Индийского океана: Малайзии (остров Пенанг) - 1,99¹¹, Тайване - 1,47¹², Австралии и Новой Зеландии - 0,70 (95% ДИ: 0,61-0,78)¹³. Среди коренных жителей региона показатель был большим у маори - 1,50 (95% ДИ: 0,52-2,49), что типично для азиатов, и меньшим у австралийских аборигенов - 0,38 (95% ДИ: 0,00-0,80), что свойственно европейцам¹⁴.

Результаты эпидемиологических исследований Центральной и Средней Азии оказались немногочисленны и неоднородны. Следует отдельно отметить высокую распространённость болезни среди казахов (без оценки серологического статуса) - 4,9¹⁵, обусловленную, вероятно, генетическими связями с населением Восточной Азии.

В Латинской Америке распространённость ЗСОНМ оказалась от 0,37 в Вольта-Редонда (Бразилия)¹⁶ до 1,3 (95% ДИ: 0,9-1,8) в Мехико¹⁷ и 2,2 в Венесуэле¹⁸.

В странах Европы и Северной Америки с преобладающим кавказским населением уровни распространённости и заболеваемости составили около 1 и < 1 соответственно¹⁹. Самое современное и масштабное европейское исследование (Венгрия, период - 2006-16 г.г.), выполненное по критериям IPND 2015 г.²⁰, обнаружило самые высокие распространённость (1,91 (95% ДИ: 1,52-2,28)) и заболеваемость (1,32 (95% ДИ: 1,08-1,61)) в Европе. В США показана повышенная распространённость ЗСОНМ - 3,9²¹. Изучение популяции округа Олмстед, штат Миннесота (145 979 человек, 82% - белые жители), выявило большую распространённость среди чернокожего населения: 13,0 на 100000 (95% ДИ: 0,0-38,4) против 4,0 (95% ДИ: 0,5-7,5) у кавказцев. В афро-карибской выборке Мартиники этого исследования (90% - лица негроидной расы) распространённость 11,5 (95% ДИ: 7,8-15,2) против 6,1 (95% ДИ: 0,00-18,1) среди белых. У африканцев распространённость всегда выше, чем у белых⁸, равно как и у азиатов - 1,57 (95% ДИ: 1,15-1,98) в сравнении с европейцами - 0,57 (95% ДИ: 0,50-0,65)¹³.

В России заболеваемость составляет 0,5 (95% ДИ: 0,45-0,56), прогнозируемое число пациентов от 660 до 6179²².

Неуклонный рост эпидемиологических показателей ЗСОНМ в мире продемонстрировало корейское исследование²³: заболеваемости - на 10% в год, распространённости - на 18,5% в год за период с 2010 по 2016 г.г.

В афро-карибской популяции женщины составляют до 90% [21], в австралийско-новозеландской – до 60% [13]. Возрастной пик среди женщин в Австралии и Новой Зеландии приходится на 40-69 лет, среди мужчин – на 60-69 лет¹³. Среди AQP4-ab(+) пациентов в Австрии 87% женщин [24], во Французской Вест-Индии - 100%²¹.

Типичен дебют заболевания в 30-40 лет, в среднем – в 39 лет^25,26,27. Раннее начало (до 18 лет) наблюдается редко (5% случаев)^28,29, позднее (после 50 лет) - до 25%²⁷.

ЗСОНМ отличается рецидивирующим течением (до 97,5% случаев) и серопозитивностью (AQP4-ab(+)), нарастанием неврологической симптоматики и функциональных нарушений после обострений^29,30,31. Вероятность рецидива в первые 2 года – 82%, со средней годовой частотой - 1,3±1,2 (0,1 до 5,5), инвалидизации 3,0 балла (шкала EDSS) - уже через 6 месяцев, а 6,0 баллов - через 7 лет³². Только в 25% случаев инициирующее обострение приводит к стойкой нетрудоспособности³³.

У африканцев чаще развиваются тяжёлые рецидивы и инвалидизация на раннем этапе ЗСОНМ³⁴. Прогностически неблагоприятны поздний дебют и частые ежегодные рецидивы³⁵, вызывающие выраженные двигательные нарушения и повышенную летальность. Смертность связана с демиелинизацией на верхне-шейном уровне при обострении и дыхательной недостаточностью и колеблется в диапазоне от 9 до 32%^{29,30,32,35,36,37}. Средняя продолжительность заболевания - от 5³⁷ и 6,1-6,25 (диапазон 1,15-13)^29,32 лет до 8 (диапазон 0,5-30)³⁸ лет. Уровень смертности выше у AQP4-ab(+) афро-американцев - 15,4%, при общем уровне – 7,0%³⁶.

Повышенный риск болезни у европейцев ассоциирован с геном HLA-DRB1*03:01, а у азиатов – с HLA-DPB1*05:01³⁹.

Семейные случаи ЗСОНМ фиксируются реже (около 3%), нежели при РС⁴⁰.

Дети болеют реже, чем взрослые^41,42,43, но этническая зависимость показателей аналогичная: заболеваемость на Тайване составляет 1,1⁴⁴, что в 3 раза выше, чем в Дании⁴⁵, а распространённость - 0,12-0,34. Особенностью детского ЗСОНМ является более поздняя инвалидизация⁴⁶.

В 20-40% случаев ЗСОНМ сочетается с другими аутоиммунными заболеваниями: миастенией, системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, антифосфолипидным синдром, синдром Шегрена, аутоиммунным гипотиреозом, псориазом, склеродермией, полимиозитом, аутоиммунным энцефалитом и др.⁴⁷.

Большинство (до 80% случаев) пациентов с ЗСОНМ серопозитивны по AQP4-ab, около 20% - серонегативны. У 7-42% AQP4-ab(-) пациентов могут определяться миелин-олигодендроцитарные антитела - MOG-ab(+)^48,49, составляя заболеваемость 1,6 (1,3 - среди взрослых, 3,1 - среди детей)⁵⁰. В северо-американской когорте пациентов MOG-ab(+) встречается у 6,5% взрослых и у 2,6% детей^51,52, ещё реже - в афро-бразильской группе Рио-де-Жанейро⁵³. Причиной диагностических затруднений является двойная серонегативность, когда указанные антитела не определяются^41,54.

Серопозитивность к AQP4 предполагает злокачественное течение, связанное с относительно поздним возрастом дебюта, вероятностью сопутствующей аутоиммунной патологии, частыми рецидивами и прогрессированием заболевания.

ЗСОНМ с MOG-ab(+) имеют более ранний возраст дебюта^48,55, относительно мягкое монофазное течение^56,100, в целом благоприятный исход^{13,90,101,102}; к особенностям относят высокую заболеваемость у детей^57,58 и более молодых^48,55, повышенное вовлечение мужчин^48,59,60 и редкую сопутствующую аутоиммунную патологию⁶¹.

В настоящее время происходит дальнейшее накопление и распространение эпидемиологических знаний о данной патологии.

Список литературы:
Wingerchuk DM, Lennon VA, Pittock SJ, Lucchinetti СF, Weinshenker ВG. Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica. Neurology. 2006 May 23;66(10):1485-9.doi: 10.1212/01.wnl.0000216139.44259.74.

Wingerchuk DM. Diagnosis and treatment of neuromyelitis optica. Neurologist. 2007 Jan;13(l):2-ll. doi: 10.1097/01.nrl.0000250927.21903.f8.

Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, Pittock SJ, Lucchinetti CF, Fujihara K, Nakashima I, Weinshenker BG. A serum autoantibody marker of neuromyelitisoptica: distinction from multiplesclerosis. Lancet. 2004; 364(9451): 2106-2112. doi:10.1016/S0140-6736(04)17551-X.

Wingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL, Cabre P, Carroll W, Chitnis T, de Seze J, Fujihara K, Greenberg B, Jacob A, Jarius S, Lana-Peixoto M, Levy M, Simon JH, Tenembaum S, Traboulsee AL, Waters P, Wellik KE, Weinshenker BG. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology. 2015 Jul 14;85(2):177-89. doi: 10.1212/WNL0000000000001729.

Lechner C, Breu M, Wendel E-M, Kornek B, Schanda K, Baumann M, Reindl M, Rostasy K. Epidemiology of Pediatric NMOSD in Germany and Austria. Front Neurol. 2020 May 15;11:415. doi: 10.3389/fneur.2020.00415.

Simpson S, Blizzard L, Otahal P, Van der Mei I, Taylor B. Latitude is significantly associated with the prevalence of multiple sclerosis: a meta-analysis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2011 Oct;82(10):1132-41. doi: 10.1136/jnnp.2011.240432.

Cabre P, Heinzlef О, Merle H, Buisson GG, Bera О, Bellance R, Vernant JС, Smadja D. MS and neuromyelitis optica in Martinique (French West Indies). Neurology. 2001 Feb 27;56(4):507-14. doi: 10.1212/wnl.56.4.507.

Cabre P, Gonzalez-Quevedo A, Lannuzel A, Bonnan M, Merle H, Olindo S, Chausson N, Lara-Rodriguez R, Smadja D, Cabrera-Gomez J. Descriptive epidemiology of neuromyelitis optica in the Caribbean basin. [Article in French]. Rev Neurol (Paris). Aug-Sep 2009;165(8-9):676-83. doi: 10.1016/j.neurol.2009.02.012.

Miyamoto K, Fujihara K, Kira J-I, Kuriyama N, Matsui M, Tamakoshi A, Kusunoki S. Nationwide epidemiological study of neuromyelitis optica in Japan. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018 Jun;89(6):667-668. doi: 10.1136/jnnp-2017-317321.

Lee HL, Kim JY, Seok JM, Hong YH, Lim NG, Shin HY, Kim BJ, Hwang SYo, Min JH, Kim BJ. Prevalence and Incidence of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder in Korea: Population Based Study. J Korean Med Sci. 2020 May4;35(17):el15. doi.org/10.3346/jkms.2020.35.e115.

Hor JY, Lim TT, Chia YK, Ching YM, Cheah CF, Tan K, Chow HB, Arip M, Eow GB, Easaw PES, Leite MI. Prevalence of neuromyelitis optica spectrum disorder in the multi-ethnic Penang Island, Malaysia, and a review of worldwide prevalence. Mult Scler Relat Disord. 2018 Jan;19:20-24. doi: 10.1016/j.msard.2017.10.015.

Fang CW, Wang HP, Chen HM, Lin JW, Lin WS. Epidemiology and comorbidities of adult multiple sclerosis and neuromyelitis optica in Taiwan, 2001-2015. Mult Scler Relat Disord. 2020 Oct;45:102425. doi: 10.1016/j.msard.2020.102425.

Bukhari W, Prain KM, Waters P, Woodhall M, O'Gorman CM, Clarke L, Silvestrini RA, Bundell CS, Abernethy D, Bhuta S, Blum S, Boggild M, Boundy K, Brew BJ, Brown M, Brownlee WJ, Butzkueven H, Carroll WM, Chen C, Coulthard A, Dale RС, Das C, Dear K, Fabis-Pedrini MJ, Fulcher D, Gillis D, Hawke S, Heard R, Henderson APD, Heshmat S, Hodgkinson S, Jimenez-Sanchez S, Killpatrick T, King J, Kneebone C, Kornberg AJ, Lechner-Scott J, Lin M-W, Lynch C, Macdonell R, Mason DF, McCombe PA, Pender MP, Pereira JA, Pollard JD, Reddel SW, Shaw C, Spies J, Stankovich J, Sutton I, Vucic S, Walsh M, Wong RС, Yiu EM, Barnett MH, Kermode AG, Marriott MP, Parratt JDE, Slee M, Taylor BV, Willoughby E, Wilson RJ, Vincent A, Broadley SA. Incidence and prevalence of NMOSD in Australia and New Zealand. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017 Aug;88(8):632-638. doi: 10.1136/jnnp-2016-314839.

Broadley SA, Bukhari W, Khaiilidehkordi E, Mason F, Barnett MH, Taylor BV, Fabis-Pedrini M, Kermode AG, Subramanian S., Waters P. Prevalence of NMOSD and MS in the Indigenous Populations of Australia and New Zealand. Multiple Sclerosis Journal 2020;Р-2:9. journals.sagepub.com/home/msj.

Хайбуллин Т.Н., Кириллова Е.В., Бикбаев Р.М., Бойко А.Н. Клинико-эпидемиологические характеристики рассеянного склероза и оптиконейромиелита в Центральной Азии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова 2019; 2(2): 12-17 [Khaibullin TN, Kirillova EV, Bikbaev RM, Boyko AN. [Clinical-epidemiological characteristics of multiple sclerosis and neuroopticomyelitis in the Central Asia]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2019;119 (2. Vyp. 2): 12-17]. doi: 10.17116/jnevro20191192212. Russian.

Alvarenga MP, Schimidt S, Alvarenga RP. Epidemiology of neuromyelitis optica in Latin America. Mult Scler J Exp Transl Clin. 2017 Sep 25;3(3):2055217317730098. doi: 10.1177/2055217317730098.

Rivera JF, Kurtzke JF, Booth VJA, Corona V T. Characteristics of Devic's disease (neuromyelitis optica) in Mexico. J Neurol. 2008 May;255(5):710-5. doi: 10.1007/s00415-008-0781-2.

Soto de Castillo I, Molina O, Soto A, Armas E, Mendoza S, Castillo MC. 2019. Neuromyelitis optica spectrum disorders: epidemiologic study in Venezuela. Presented at the 11th International NMO Roundtable Conference, Los Angeles.

Hor JY, Asgari N, Nakashima I, Broadley SA, Leite MI, Kissani N, Jacob A, Marignier R, Weinshenker BG, Paul F, Pittock SJ, Palace J, Wingerchuk DM, Behne JM, Yeaman MR, Fujihara K. Epidemiology of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder and Its Prevalence and Incidence Worldwide. Front Neurol. 2020 Jun 26;11:501. doi: 10.3389/fneur.2020.00501.

Papp V, Iljicsov A, Rajda C, Magyari M, Koch-Henriksen N,Petersen T, Jakab G, Deme I, Nagy F, Imre P, Lohner Z, Kovacs К, Birkas AJ, Köves A, Rum G, Nagy Z, Kerenyi L, Vecsei L, Bencsik К, Jobbagy Z, Dioszeghy P, Horvath L, Galantai G, Kasza J, Molnar G, Simo M, Satori M, Rozsa C, Acs P, Berki T, Lovas G, Komoly S, Illes Z. A population-based epidemiological study of neuromyelitis optica spectrum disorder in Hungary. Eur J Neurol. 2020 Feb;27(2):308-317. doi: 10.1111/ene.l4079.

Flanagan EP, Cabre P, Weinshenker BG, St Sauver J, Jacobson DJ, Majed M, Lennon VA, Lucchinetti CF, McKeon A, Matiello M, Kale N, Wingerchuk DM, Mandrekar J, Sagen JA, Fryer JP, Robinson AB, Pittock SJ. Epidemiology of aquaporin-4 autoimmunity and neuromyelitis optica spectrum. Ann Neurol. 2016 May;79(5):775-783. doi: 10.1002/ana.24617.

Стародубов В.И., Зеленова О.В., Абрамов С.И., Оськов Ю.И., Стерликов С.А., Белякова Н.В. Первое обсервационное эпидемиологическое исследование по определению заболеваемости и распространённости заболеваний спектра оптиконевромиелита (оптиконевромиелит, болезнь Девика) на территории Российской Федерации // Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. 2021. №1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/pervoe-observatsionnoe-epidemiologicheskoe-issledovanie-po-opredeleniyu-zabolevaemosti-i-rasprostranennosti-zabolevaniy-spektra.

Kim JE, Park SH, Han K, Kim HJ, Shin DW, Kim SM. Prevalence and incidence of neuromyelitis optica spectrum disorder and multiple sclerosis in Korea. Mult Scler. 2020 Dec;26(14):1837-1844. doi: 10.1177/1352458519888609.

Aboul-Enein F, Seifert-Held T, Mader S, Kuenz B, Lutterotti A, Rauschka H, Rommer P, Leutmezer F, Vass K, Flamm-Horak A, Stepansky R, Lang W, Fertl E, Schlager T, Heller T, Eggers C, Safoschnik G, Fuchs S, Kraus J, Assar H, Guggenberger S, Reisz M, Schnabl P, Komposch M, Simschitz P, Skrobal A, Moser A, Jeschow M, Stadlbauer D, Freimuller M, Guger M, Schmidegg S, Franta C, Weiser V, Koppi S, Niederkorn-Duft M, Raber B, Schmeissner I, Jecel J, Tinchon A, Storch MК, Reindl M, Berger T, Kristoferitsch W. Neuromyelitis optica in Austria in 2011: to bridge the gap between neuroepidemiological research and practice in a study population of 8.4 million people. PLoS One. 2013 Nov 5;8(ll):e79649. doi: 10.1371/journal.pone.0079649.

Papp V, Illes Z, Magyari M, Koch-Henriksen N, Kant M, Pfleger CC, Roemer SF, Jensen MB, Petersen AE, Nielsen HH, Rosendahl L, Mezei Z, Christensen T, Svendsen K, Jensen PEH, Lydolph MC, Heegaard N, Frederiksen JL, Sellebjerg F, Stenager E, Petersen T. Nationwide prevalence and incidence study of neuromyelitis optica spectrum disorder in Denmark. Neurology. 2018 Dec Il;91(24):e2265-e2275. doi: 10.1212/WNL0000000000006645.

Eskandarieh S., Nedjat S., Azimi A.R., Moghadasi A.N., Sahraian M.A.N. Neuromyelitis optica spectrum disorders in Iran. Mult Scler Relat Disord. 2017 Nov;18:209-212. doi: 10.1016/j.msard.2017.10.007.

Quek AML, McKeon A, Lennon VA, Mandrekar JN, Iorio R, Jiao Y, Costanzi C, Weinshenker BG, Wingerchuk DM, Lucchinetti CF, Shuster EA, Pittock SJ. Effects of age and sex on aquaporin-4 autoimmunity. Arch Neurol. 2012 Aug;69(8):1039-43. doi: 10.1001/archneurol.2012.249.

Collongues N, Marignier R, Zephir H, Papeix С, Fontaine В, Blanc F, Rodriguez D, Fleury M, Vukusic S, Pelletier J, Audoin В, Thouvenot E, Camu W, Barroso В, Ruet A, Brochet В, Vermersch P, Confavreux С, de Seze J. Long-term follow-up of neuromyelitis optica with a pediatric onset. Neurology. 2010 Sep 21;75(12):1084-8. doi:10.1212/WNL0b013e3181f39a66.

Kitley J, Leite MI, Nakashima I, Waters P, McNeillis B, Brown R, Takai Y, Takahashi T, Misu T, Elsone L, Woodhall M, George J, Boggild M, Vincent A, Jacob A, Fujihara K, Palace J. Prognostic factors and disease course in aquaporin-4 antibody-positive patients with neuromyelitis optica spectrum disorder from the United Kingdom and Japan. Brain. 2012 Jun;135(Pt 6):1834-49. doi: 10.1093/brain/aws109.

Wingerchuk DM, Hogancamp WF, O'Brien PС, Weinshenker ВG. The clinical course of neuromyelitis optica (Devic's syndrome). Neurology. 1999 Sep 22;53(5):1107-14. doi: 10.1212/wnl.53.5.1107.

Papp V, Magyari M, Aktas O, Berger T, Broadley SA, Cabre P, Jacob A, Kira J, Leite MI, Marignier R, Miyamoto K, Palace J, Saiz A, Maria S, Sveinsson O, Illes Z. Worldwide Incidence and Prevalence of Neuromyelitis Optica: A Systematic Review. Neurology. 2021 Jan 12;96(2):59-77. doi: 10.1212/WNL0000000000011153.

Ghezzi A, Bergamaschi R, Martinelli V, Trojano M, Tola MR, Merelli E, Mancardi L, Gallo P, Filippi M, Zaffaroni M, Comi G. Clinical characteristics, course and prognosis of relapsing Devic's Neuromyelitis Optica. J Neurol. 2004 Jan;251(1):47-52. doi: 10.1007/s00415-004-0271-0.

Palace J, Lin DY, Zeng D, Majed M, Elsone L, Hamid S, Messina S, Misu T, Sagen J, Whittam D, Takai Y, Leite MI, Weinshenker B, Cabre P, Jacob A, Nakashima I, Fujihara K, Pittock SJ. Outcome prediction models in AQP4-IgG positive neuromyelitis optica spectrum disorders. Brain. 2019 May 1;142(5):1310-1323. doi: 10.1093/brain/awz054.

Kim SH, Mealy MA, Levy M, Schmidt F, Ruprecht K, Paul F, Ringelstein M, Aktas O, Hartung HP, Asgari N, Tsz-Ching JL, Siritho S, Prayoonwiwat N, Shin HJ, Hyun JW, Han M, Leite MI, Palace J, Kim H. Racial differences in neuromyelitis optica spectrum disorder. Neurology 2018;91:e2089-e2099. doi:10.1212/WNL.0000000000006574.

Collongues N, Marignier R, Jacob A, Leite MI, Siva A, Paul F, Zephir H, Akman-Demir G, Elsone L, Jarius S, Papeix С, Mutch К, Saip S, Wildemann В, Kitley J, Karabudak R, Aktas О, Kuscu D, Altintas A, Palace J, Confavreux С, De Seze J. Characterization of neuromyelitis optica and neuromyelitis optica spectrum disorder patients with a late onset. Mult Scler. 2014 Jul;20(8):1086-94. doi: 10.1177/1352458513515085.

Mealy MA, Kessler RA, Rimler Z, Reid A, Totonis L, Cutter G, Kister I, Levy M. Mortality in neuromyelitis optica is strongly associated with African ancestry. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2018 Jun 7;5(4):e468. doi: 10.1212/NXI.0000000000000468.

Cabre P, Gonzalez-Quevedo A, Bonnan M, Saiz A, Olindo S, Gratis F, Smadja D, Merle H, Thomas L, Cabrera-Gomez JA. Relapsing neuromyelitis optica: long term history and clinical predictors of death. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2009 Oct;80(10):1162-4. doi: 10.1136/jnnp.2007.143529.

Papais-Alvarenga RM, Carellos SC, Alvarenga MP, Holander C, Bichara RP, Thuler LCS. Clinical course of optic neuritis in patients with relapsing neuromyelitis optica. Arch Ophthalmol. 2008 Jan;126(1):12-6. doi: 10.1001/archophthalmol.2007.26.

Alvarenga MP, do Carmo LF, Vasconcelos CCF, Alvarenga MP, Alvarenga-Filho H, de Melo Bento CA, Paiva CLA, Leyva-Fernandez L, Fernandez O, Papais-Alvarenga RM. Neuromyelitis optica is an HLA associated disease different from Multiple Sclerosis: a systematic review with meta-analysis. Sci Rep. 2021 Jan 8;11(1):152. doi: 10.1038/s41598-020-80535-3.

Matiello M, Kim HJ, Kim W, Brum DG, Barreira AA, Kingsbury DJ, Plant GT, Adoni T, Weinshenker ВG. Familial neuromyelitis optica. Neurology. 2010 Jul 27;75(4):310-5. doi: 10.1212/WNL0b013e3181ea9f15.

Hamid SH, Elsone L, Mutch K, Solomon T, Jacob A. The impact of 2015 neuromyelitis optica spectrum disorders criteria on diagnostic rates. Mult Scler. 2017 Feb;23(2):228-233. doi: 10.1177/1352458516663853.

Gudbjornsson BT, Haraldsson A, Emarsdottir H, Thorarensen O. Nationwide Incidence of Acquired Central Nervous System Demyelination in Icelandic Children. Pediatr Neurol. 2015 Dec;53(6):503-7. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2015.08.020.

Yamaguchi Y, Torisu H, Kira R, lshizaki Y, Sakai Y, Sanefuji M, Ichiyama T, Oka A, Kishi T^l, Kimura S, Kubota M, Takanashi J, Takahashi Y, Tamai H, Natsume J, Hamano S, Hirabayashi S, Maegaki Y, Mizuguchi M, Minagawa К, Yoshikawa H, Kira J, Kusunoki S, Нага T. A nationwide survey of pediatric acquired demyelinating syndromes in Japan. Neurology. 2016 Nov 8;87(19):2006-2015. doi: 10.1212/WNL0000000000003318.

Lin WS. Wang HP, Chen HM, Lin JW, Lee WT. Epidemiology of pediatric multiple sclerosis, neuromyelitis optica, and optic neuritis in Taiwan. J Neural. 2020 Apr;267(4):925-932. doi: 10.1007/s00415-019-09647-9.

Boesen MS, Jensen PE, Born AP, Magyari M, Nilsson AC, Hoei-Hansen C, Blinkenberg M, Sellebjerg F. Incidence of pediatric neuromyelitis optica spectrum disorder and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease in Denmark 2008 - 2018: a nationwide, population-based cohort study. Mult Scler Relat Disord. 2019 Aug;33:162-167. doi: 10.1016/j.msard.2019.06.002.

Collongues N, Marignier R, Zephir H, Papeix С, Fontaine В, Blanc F, Rodriguez D, Fleury M, Vukusic S, Pelletier J, Audoin В, Thouvenot E, Camu W, Barroso В, Ruet A, Brochet В, Vermersch P, Confavreux С, de Seze J. Long-term follow-up of neuromyelitis optica with a pediatric onset. Neurology. 2010 Sep 21;75(12):1084-8. doi:10.1212/WNL0b013e3181f39a66.

Iyer A, Elsone L, Appleton R, Jacob A. A review of the current literature and a guide to the early diagnosis of autoimmune disorders associated with neuromyelitis optica. Autoimmunity. 2014 May;47(3):154-61. doi: 10.3109/08916934.2014.883501.

Sato DK, Callegaro D, Lana-Peixoto MA, Waters PJ, Jorge FMH, Takahashi T, Nakashima I, Apostolos-Pereira SL, Talim N, Simm RF, Lino AMM, Misu T, Leite MI, Aoki M, Fujihara K. Distinction between MOG antibody-positive and AQP4 antibody-positive NMO spectrum disorders. Neurology. 2014 Feb 11;82(6):474-81. doi: 10.1212/WNL0000000000000101.

Hamid SHM, Whittam D, Mutch K, Linaker S, Solomon T, Das K, Bhojak M, Jacob A. What proportion of AQP4-IgG-negative NMO spectrum disorder patients are MOG-IgG positive? A cross sectional study of 132 patients. J Neurol. 2017 Oct;264(10):2088-2094. doi: 10.1007/s00415-017-8596-7.

de Mol СL, Wong Y, van Pelt ED, Wokke B, Siepman T, Neuteboom RF, Hamann D, Hintzen RQ. The clinical spectrum and incidence of anti-MOG-associated acquired demyelinating syndromes in children and adults. Mult Scler. 2020 Jun;26(7):806-814. doi: 10.1177/1352458519845112.

Senanayake B, Jitprapaikulsan J, Aravinthan M, Wijesekera JC, Ranawaka UК, Riffsy MT, Paramanathan T, Sagen J, Fryer JP, Schmeling J, Majed M, Flanagan EP, Pittock SJ. Seroprevalence and clinical phenotype of MOG-IgG-associated disorders in Sri Lanka. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019 Dec;90(12):1381-1383. doi: 10.1136/jnnp-2018-320243.

Kunchok A, Chen JJ, McKeon A, Mills JR, Flanagan EP, Pittock SJ. Coexistence of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein and Aquaporin-4 Antibodies in Adult and Pediatric Patients. jama Neurol. 2020 Feb l;77(2):257-259. doi: 10.1001/jamaneurol.2019.3656.

Papais-Alvarenga RM, Neri VC, de Araujo E Araujo ACR, da Silva EB, Alvarenga MP, da Gama Pereira ABCN, Brandao AC, Alvarenga-Filho H, Guimaraes MPM, Marignier R, Barros PO, Bento CM, Vasconcelos CCF. Lower frequency of antibodies to MOG in Brazilian patients with demyelinating diseases: An ethnicity influence? Mult Scler Relat Disord. 2018 Oct;25:87-94. doi: 10.1016/j.msard.2018.07.026.

Kitley J, Waters P, Woodhall M, Leite MI, Murchison A, George J, Kȕker W, Chandratre S, Vincent A, Palace J. Neuromyelitis optica spectrum disorders with aquaporin-4 and myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibodies: a comparative study. JAMA Neurol. 2014 Mar;71(3):276-83. doi: 10.1001/jamaneurol.2013.5857.

Hoftberger R, Sepulveda M, Armangue T, Blanco Y, Rostasy K, Calvo AC, Olascoaga J, Ramio-Torrenta L, Reindl M, Benito-Leon J, Casanova B, Arrambide G, Sabater L, Graus F, Dalmau J, Saiz A. Antibodies to MOG and AQP4 in adults with neuromyelitis optica and suspected limited forms of the disease. Mult Scler. 2015 Jun;21(7):866-874. doi: 10.1177/1352458514555785.

Zamvil SS, Slavin AJ. Does MOG Ig-positive AQP4-seronegative opticospinal inflammatory disease justify a diagnosis of NMO spectrum disorder? Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015 Jan 22;2(1):e62. doi: 10.1212/NXI.0000000000000062.

Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR, Raza N, Everett R, Roca-Fernandez A, Tackley G, Hamid S, Sheard A, Reynolds G, Chandratre S, Hemingway C, Jacob A, Vincent A, Leite MI, Waters P, Palace J. Clinical presentation and prognosis in MOG-antibody disease: a UK study. Brain. 2017 Dec 1;140(12):3128-3138. doi: 10.1093/brain/awx276.

Cobo-Calvo A, Ruiz A, Maillart E, Audoin B, Zephir H, Bourre B, Ciron J, Collongues N, Brassat D, Cotton F, Papeix C, Durand-Dubief F, Laplaud D, Deschamps R, Cohen M, Biotti D, Ayrignac X, Tilikete C, Thouvenot E, Brochet B, Dulau C, Moreau T, Tourbah A, Lebranchu P, Michel L, Lebrun-Frenay C, Montcuquet A, Mathey G, Debouverie M, Pelletier J, Labauge P, Derache N, Coustans M, Rollot F, De Seze J, Vukusic S, Marignier R. Clinical spectrum and prognostic value of CNS MOG autoimmunity in adults: The MOGADOR study. Neurology. 2018 May 22;90(21):el858-el869. doi: 10.1212/WNL0000000000005560.

Mader S, Gredler V, Schanda K, Rostasy K, Dujmovic I, Pfaller K, Lutterotti A, Jarius S, Di Pauli F, Kuenz B, Ehling R, Hegen H, Deisenhammer F, Aboul-Enein F, Storch MК, Koson P, Drulovic J, Kristoferitsch W, Berger T, Reindl M. Complement activating antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein in neuromyelitis optica and related disorders. J Neuroinflammation. 2011 Dec 28;8:184. doi: 10.1186/1742-2094-8-184.

Kim SM, Woodhall MR, Kim JS, Kim SJ, Park KS, Vincent A, Lee KW, Waters P. Antibodies to MOG in adults with inflammatory demyelinating disease of the CNS. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015 Oct 15;2(6):el63. doi: 10.1212/NXI.0000000000000163.

Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I, Borisow N, Asgari N, Pitarokoili K, Pache F, Stich O, Beume LA, Hummert MW, Ringelstein M, Trebst C, Winkelmann A, Schwarz A, Buttmann M, Zimmermann H, Kuchling J, Franciotta D, Capobianco M, Siebert E, Lukas C, Korporal-Kuhnke M, Haas J, Fechner K, Brandt AU, Schanda K, Aktas O, Friedemann P, Reindl M, Wildemann B. MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 2: Epidemiology, clinical presentation, radiological and laboratory features, treatment responses, and long-term outcome. J Neuroinflammation. 2016 Sep 27;13(1):280. doi: 10.1186/S12974-016-0718-0.

Оцените, насколько статья была для вас полезна?

M-RU-00007381 Май 2022

Эпидемиологические исследования распространенности ЗОСНМ в разных странах мира

Прочитайте больше