В рамках программы вы можете бесплатно направить материал на выявление мутаций в генах NTRK для пациентов с различными солидными опухолями.
Если у вас есть вопросы по заявкам на тестирование или иные вопросы по работе программы, просим вас обращаться по телефону горячей линии
Какие образцы могут быть направлены на исследование?
Образцы пациентов с местнораспространенными, метастатическими или неоперабельными солидными опухолями, которым требуется системная терапия**
Гистологические типы опухолей, которые могут быть включены в программу поддержки диагностики:
Холангиокарцинома
Колоректальный рак (только MSI-high, после исключения мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS)
Рак поджелудочной железы (после исключения мутаций в гене KRAS)
Немелкоклеточный рак легкого (после исключения мутаций в генах EGFR, ALK, ROS1, при недоступности NGS)
Рак щитовидной железы (папиллярный, низкодифференцированный, недифференцированный, после исключения мутаций в гене BRAF)
Секреторный рак (слюнных желез, молочной железы)
Саркома (без других мутаций)
ГИСО (после исключения мутаций в генах с-KIT, PDGFRA)
Глиомы низкой степени злокачественности (после исключения мутаций в гене BRAF)
Акральная меланома (после исключения мутаций в генах BRAF, NRAS, KIT), спитц‑меланома
Опухоли с положительной экспрессией pan‑TRK после ИГХ скрининга или положительным FISH исследованием на перестройки NTRK1/2/3**
Лаборатории, где выполняется тестирование:
НМИЦ им. Н.Н. Петрова, НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева.
Сроки тестирования: 14–21 день.
Телефон горячей линии: 8 (800) 100-68-53
*Технический оператор АО «Астон Консалтинг», при поддержке АО «Рош Москва».
**Есть исключения, подробные детали уточнять на горячей линии проекта.
Данная информация предназначена только для медицинских работников и не должна передаваться пациентам. Данная программа не имеет целью способствовать продвиже- нию какой-либо продукции/услуг компании «Рош», носит информационный характер и направлена на повышение доступности молекулярно-генетических исследований для пациентов. Участие в программе само по себе не является основанием для принятия каких-либо решений о применении какого-либо препарата.