Диагностика спинальной мышечной атрофии

Учитывая относительно высокую частоту СМА, необходимо подозревать диагноз СМА во всех случаях тяжелой мышечной гипотонии

На сегодняшний день диагноз СМА устанавливается после появления симптомов, что приводит к необратимой потере двигательных нейронов

Молекулярно-генетическая диагностика является основным методом верификации диагноза СМА