Фарицимаб

Одновременное ингибирование Ang-2 и VEGF-A способствует ангиостабилизации и может улучшить контроль активности заболевания у пациентов с нВМД и ДМО^1,2

Фарицимаб способствует стойкому улучшению остроты зрения и раннему анатомическому эффекту на интервале терапии до 16 недель у более 60% пациентов**^1,2,4

Долгосрочная эффективность и безопасность препарата фарицимаб при нВМД и ДМО была подтверждена двухлетними данными четырех крупных международных исследований с участием более 3000 человек^1,2,4.

В Российской Федерации более 70 пациентов с нВМД и ДМО получали препарат фарицимаб в рамках международных клинических исследований III фазы.⁵

* Heier JS, Khanani AM, Quezada Ruiz C, et al. Lancet. 2022;399:729–40; Wykoff CC, Abreu F, Adamis AP, et al. Lancet. 2022;399(10326):741–55.;  Regula JT, Lundh von Leithner P, Foxton R. EMBO Mol Med. 2016 Nov 2;8(11):1265-1288. Erratum in: EMBO Mol Med. 2019 May;11(5)

** У 63% пациентов с нВМД на 112-й неделе при введении препарата фарицимаб 6.0 мг до 1 раза в 16 недель (объединенные данные исследований TENAYA и LUCERNE); у 62% пациентов с ДМО на 96-й неделе при введении препарата фарицимаб 6 мг до 1 раза в 16 недель (объединенные данные исследований YOSEMITE и RHINE).⁴

*** Медиана количества инъекций между 60 и 112 неделями терапии для пациентов с нВМД в группе фарицимаба 6,0 мг до 1 раза в 16 недель (объединенные данные исследований TENAYA и LUCERNE) и между 60 и 96 неделями для пациентов с ДМО в группе фарицимаба до 1 раза в 16 недель (объединенные данные исследований YOSEMITE и RHINE).⁴

Эффективность

Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация
Диабетический макулярный отек 

Безопасность

Безопасность применения при НВМД и ДМО

Применение

Режим дозирования при нВМД
Режим дозирования при ДМО
Алгоритм подбора ИИТ
Указания по применению препарата