Roche Navigation Menu
Roche logo
  • Войти
  • Выйти
  • Поиск
med.roche.ru
  • Вверх
  • Главная
  • Search
  • Close search

						
							

Searching

    • Главная
    • Заболевания
      Заболевания Общая информация
      • Онкология
      • Рак легкого
      • Рак молочной железы
      • Гепатоцеллюлярная карцинома
      • Уротелиальный рак
      • Меланома
      • Детская онкология
      • Опухоли головы и шеи
      • Опухоли с транслокациями NTRK
      • Рак щитовидной железы
      • Саркома
      • Неврология
      • Рассеянный склероз
      • Оптиконевромиелит
      • Спинальная мышечная атрофия
      • Мышечная дистрофия Дюшенна
      • Гематология
      • Гемофилия А
      • ДВККЛ
      • Фолликулярная лимфома
      • Инфекции
      • Грипп
      • Офтальмология
      • Диабетический макулярный отек
      • Возрастная макулярная дегенерация
      • Окклюзия вен сетчатки
      Spotlight Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна

    • Продукты
      Продукты Общая информация
      • Онкология
      • Атезолизумаб
      • Трастузумаб эмтанзин
      • Пертузумаб
      • Алектиниб
      • Кобиметиниб + Вемурафениб
      • Кобиметиниб
      • Вемурафениб
      • Пертузумаб + трастузумаб
      • Энтректиниб
      • Бевацизумаб
      • Неврология
      • ОКРЕВУС® (окрелизумаб)
      • Эврисди® (рисдиплам)
      • Энспринг® (сатрализумаб)
      • Гематология
      • Эмицизумаб
      • Обинутузумаб
      • Полатузумаб ведотин
      • Мосунетузумаб
      • Глофитамаб
      • Геномное профилирование
      • Исследование ДНК
      • Исследование ДНК (кровь)
      • Исследование ДНК+РНК
      • Офтальмология
      • Фарицимаб
      • Инфекции
      • Балоксавир марбоксил
      • Касиривимаб и имдевимаб
      • Тоцилизумаб
      • Осельтамивир
    • Сервисы
      Сервисы Общая информация
    • Инновации
      Инновации Общая информация
      • Сервисы
      • Блог “Цифровое здравоохранение”
      • Молекулярно-направленная терапия
      • NTRK+
      • ROS1
      • Прецизионная медицина
      • Диагностика перестроек генов
      • Геномное профилирование
      • Геномное профилирование при раке легкого
      Spotlight Блог “Цифровое здравоохранение”

      Блог “Цифровое здравоохранение”

    • Мероприятия
      Мероприятия Общая информация
      • Архив мероприятий по нозологиям:
      • Онкология
      • Неврология
      • Онкогематология. Записи мероприятий
      • Инфекционные болезни
      • Офтальмология
      • Предстоящие мероприятия
    • Главная
    • Заболевания
      • Онкология
        • Рак легкого
        • Рак молочной железы
        • Гепатоцеллюлярная карцинома
        • Уротелиальный рак
        • Меланома
        • Детская онкология
        • Опухоли головы и шеи
        • Опухоли с транслокациями NTRK
        • Рак щитовидной железы
        • Саркома
      • Неврология
        • Рассеянный склероз
        • Оптиконевромиелит
        • Спинальная мышечная атрофия
        • Мышечная дистрофия Дюшенна
      • Гематология
        • Гемофилия А
        • ДВККЛ
        • Фолликулярная лимфома
      • Инфекции
        • Грипп
      • Офтальмология
        • Диабетический макулярный отек
        • Возрастная макулярная дегенерация
        • Окклюзия вен сетчатки
    • Продукты
      • Онкология
        • Атезолизумаб
        • Трастузумаб эмтанзин
        • Пертузумаб
        • Алектиниб
        • Кобиметиниб + Вемурафениб
        • Кобиметиниб
        • Вемурафениб
        • Пертузумаб + трастузумаб
        • Энтректиниб
        • Бевацизумаб
      • Неврология
        • ОКРЕВУС® (окрелизумаб)
        • Эврисди® (рисдиплам)
        • Энспринг® (сатрализумаб)
      • Гематология
        • Эмицизумаб
        • Обинутузумаб
        • Полатузумаб ведотин
        • Мосунетузумаб
        • Глофитамаб
      • Геномное профилирование
        • Исследование ДНК
        • Исследование ДНК (кровь)
        • Исследование ДНК+РНК
      • Офтальмология
        • Фарицимаб
      • Инфекции
        • Балоксавир марбоксил
        • Касиривимаб и имдевимаб
        • Тоцилизумаб
        • Осельтамивир
    • Сервисы
    • Инновации
      • Сервисы
      • Блог “Цифровое здравоохранение”
      • Молекулярно-направленная терапия
        • NTRK+
        • ROS1
        • Прецизионная медицина
        • Диагностика перестроек генов
      • Геномное профилирование
        • Геномное профилирование при раке легкого
    • Мероприятия
      • Архив мероприятий по нозологиям:
        • Онкология
        • Неврология
        • Онкогематология. Записи мероприятий
        • Инфекционные болезни
        • Офтальмология
      • Предстоящие мероприятия
    • Войти
    • Выйти
    Закрыть

    1 - of Результаты ""

    No results

    Вы являетесь медицинским работником? Зарегистрируйтесь на портале для полного доступа к информации. 

    Зарегистрироваться
    • Классификация опухолей слюнных желез

      ВОЗ 2022, 5-е издание

      Прочитайте больше

    • Опухоли головы и шеи
    • Классификация TNM
    • Классификация опухолей слюнных желез
    • Больше
      • Классификация TNM
      • Классификация опухолей слюнных желез

    Вы здесь:

    1. Онкология
    2. Заболевания
    3. Опухоли головы и шеи
    4. Классификация опухолей слюнных желез

    Классификация опухолей слюнных желез (ВОЗ 2022, 5-е издание)

    '

    Артемьева Анна Сергеевна
    к.м.н., заведующая отделением - врач-патологоанатом, руководитель научной лаборатории морфологии опухолей,
    доцент отдела учебно-методической работы НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова», Санкт-Петербург

    Со времени последнего издания классификации ВОЗ опухолей слюнных желез в 2017 году было опубликовано множество данных о молекулярно-генетических особенностях данных опухолей. При этом было показано, что многие новообразования слюнных желез содержат перестройки генов, специфичные для конкретного типа опухоли. Молекулярно-генетические исследования опухолей слюнных желез для дифференциальной диагностики и подбора терапии входят в рутинную клиническую практику.
    • Новые группы, впервые включенные в классификацию опухолей слюнных желез в 2022 году выделены синей заливкой.
    • В правой колонке приведены характерные для группы молекулярно-генетические маркеры и их частота.

    '

    Pdf версия

    Доброкачественные эпителиальные опухоли
    Плеоморфная аденома 8940/0
    PLAG1 перестройки/амплификация >50%
    HMGA2 перестройки/амплификация 10–20%
    Миоэпителиома 8982/0
    PLAG1 перестройки - 40% при онкоцитарном подтипе
    Перестройка с участием гена EWSR1
    Базальноклеточная аденома 8147/0
    CTNNB1 мутации 37–80%
    CYLD мутации 36%
    AXIN1 мутации 9%
    APC мутации 3%
    Опухоль Уортина 8561/0
     
    Онкоцитома 8290/0
     
    Аденома вставочных протоков
     
    Аденома исчерченных протоков
     
    Лимфаденома
      Аденома сальных желез 8410/0
      Аденома не-сальных желез 8410/0
     
    Протоковые папилломы 8503/0
     
    Сиаладенома сосочковая 8406/0
    BRAF V600E мутации 50%-100%
    Склерозирующая поликистозная аденома
    PTEN мутация
    Цистаденома 8440/0
     
    Кератоцистома
     

    '

    Злокачественные эпителиальные опухоли
    Ацинарноклеточная карцинома 8550/3
    NR4A3 перестройка/активация 86%
    MSANTD3 перестройка/амплификация 4%
    Мукоэпидермоидная карцинома 8430/3
    CRTC1-MAML2 перестройка 40–90%
    CRTC3-MAML2 перестройка 6%
    CDKN2A делеция 25%
     
    Мутации включены в определение подтипа
    Аденокистозная карцинома 8200/3
    MYB перестройка/активация/амплификация ~80%
    MYBL1 перестройка/активация/амплификация ~10%
    NOTCH мутации 14%
     
    Мутации включены в определение подтипа
    Полиморфная аденокарцинома 8525/3
      Классический подтип
     
      Крибриформный подтип
     
    PRKD1 мутации 73%
     
    PRKD1 перестройки 38%
    PRKD2 перестройки 14%
    PRKD3 перестройки 19%
     
    Мутации включены в определение подтипа
    Эпителиально-миоэпителиальная карцинома 8562/3
    HRAS мутации 78%
    Гиалинизирующий светлоклеточный рак 8310/3
    EWSR1-ATF1 перестройки 93%
    EWSR1-CREM перестройки <5%
     
    Мутации включены в определение подтипа
    Базальноклеточная аденокарцинома 8147/3
    CYLD мутации 29%
    Перестройка CTNNB1
    Сальная аденокарцинома 8410/3
    MSH2 потеря 10%
    Секреторная карцинома 8502/3
     
    ETV6-NTRK3 перестройка >90%
    ETV6-RET перестройка 2–5%
    ETV6-MET перестройка <1%
    ETV6-MAML3 перестройка <1%
    VIM-RET перестройка <1%
     
    Мутации включены в определение подтипа  
    Микросекреторная аденокарцинома
    MEF2C-SS18 перестройка >90%
     
    Мутации включены в определение подтипа  
    Внутрипротоковая карцинома
      Карцинома вставочных протоков
     
      Апокриновый подтип
     
    RET перестройки 47%
     
    PIK3CA мутации
    HRAS мутации
    Рак протоков слюнных желез  8500/3
    HER2 амплификация 31%
    FGFR1 амплификация 10%
    TP53 мутация 56%
    PIK3CA мутация 33%
    HRAS мутация 33%
    AR увеличение копийности 35%
    PTEN потеря 38%
    CDKN2A потеря 10%
    Аденокарцинома, БДУ 8140/3
     
    Миоэпителиальная карцинома 8982/3
    PLAG1 перестройки 38%
    EWSR1 перестройки 13%
    Муцинозная аденокарцинома
    папиллярный, коллоидный перстневидный и смешанный подтипы
    AKT1 E17K мутации 100%
    TP53 мутации 88%
     
    Мутации включены в определение подтипа
    Склерозирующая микрокистозная аденокарцинома
    CDK11B мутация (1 случай)
    Карцинома в плеоморфной аденоме 8941/3
    PLAG1 перестройки/амплификация 73%
    HMGA2 перестройки/амплификация 14%
    TP53 мутации 60%
    Карциносаркома 8980/3
     
    Плоскоклеточный рак 8070/3
     
    Лимфоэпителиальная карцинома 8082/3
     
    Сиалобластома 8974/1
     
    Рак слюнных желез БДУ
      Низкодифференцированная карцинома 8020/3
      Онкоцитарная карцинома 8290/3
     
    • Клинические рекомендации

      • RUSSCO
      • Рубрикатор клинических рекомендаций МЗ
    • Полезные ссылки

      • Персонализированная медицина при лечении редких опухолей
      • Диагностика транслокаций NTRK

     

    У меня остались вопросы

    *
    *
     
    0%

     

    Оцените, насколько материал был для вас полезен?

    Спасибо!

    Что-то пошло не так!

    Вы должны войти в систему, чтобы голосовать 1 звезда 2 звезды 3 звезды 4 звезды 5 звезды <%= rating %> из 5 звезд (<%= votes %>)

    Список литературы:

    WHO Classifcation of Tumours Editorial Board. Head and neck tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2022. (WHO classifcation of tumours series, 5th ed.; vol. 9). https://publications.iarc.fr/
    World Health Organisation classification of head and neck tumours. In: El-Naggar AK, Chan JKC, Grandis JR, Takata T, Slootweg P, editors. Tumours of the salivary glands. 4th edition.
    Lyon IARC press, 2017; 159–202 [Chapter 7]
    Thielker J, Grosheva M, Ihrler S, Wittig A and Guntinas-Lichius O (2018) Contemporary Management of Benign and Malignant Parotid Tumors. Front. Surg. 5:39. doi: 10.3389/fsurg.2018.00039
    Skálová A, Hyrcza MD, Leivo I. Update from the 5th Edition of the World Health Organization Classification of Head and Neck Tumors: Salivary Glands. Head Neck Pathol. 2022 Mar;16(1):40-53. doi: 10.1007/s12105-022-01420-1.

    Информация предназначена для медицинских работников

    Roche logo
    Дисклеймер

    На сайте присутствует медицинский контент. Подтвердите, что вы являетесь медицинским сотрудником.

    Да, являюсь Нет, не являюсь
    M-RU-00008233 сентябрь 2024
    • © 2025 Roche Russia
    • 13.05.2025
    • Медицинская информация
    • Сообщить о нежелательном явлении
    • Положение о конфиденциальности
    • Правовое соглашение
    • Политика оператора в отношении обработки персональных данных
    • Cookie settings

    Инструкции по медицинскому применению актуальны на момент создания материала. Актуальные инструкции размещаются на сайте roche.ru в Каталоге продукции. | АО «Рош-Москва», 107045, г. Москва, Трубная площадь, дом 2 эт/пом/ком 1, I, 42. | email: moscow.reception@roche.com | Все права защищены | Информация на данном веб-сайте предназначена для медицинских работников. | Сайт предназначен только для посетителей, находящихся в Российской Федерации.